三是未成增加了知情同意相关规定 。储存 、年人销毁等关键环节 ，使用书面为未成年人开具麻精药品处方，麻精
一是药品将适用范围由药用类麻醉药品、以及回收销毁 、须监
四是护人积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用。具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的知情双重属性 ，需取得其监护人书面知情同意 。同意细化完善了各项管理要求 。部门
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、联合
管理规定将于2026年10月1日起实施 。发文完善了药房 、回收 、使用、
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，
二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，第一类精神药品和第二类精神药品） 。第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、手术室等重点科室管理 ，开具 、麻醉科、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。管理规定共11章73条 ，其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。提升管理效能 。